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      在制作病理切片的過程中會(huì)涉及到展片和脫蠟這個(gè)步驟，那具體應(yīng)該怎樣操作呢？應(yīng)該注意什么呢？維克病理切片生產(chǎn)廠家為您講述：

      烤片，一般在60℃的溫箱內(nèi)烤片0.5～1小時(shí)左右，溫度過高，會(huì)引起切片細(xì)胞收縮；時(shí)間太短(少于20分鐘)，容易造成脫片。脫蠟也相當(dāng)重要，如果脫蠟不干凈，切片不易著色或著色不勻，所以，脫蠟用的二甲苯要經(jīng)常更換，一般用3道二甲苯，每500ml液體，處理500張切片后更換一次為宜。當(dāng)室溫低于18℃時(shí)，必須將切片從溫箱拿出后立即放入二甲苯中脫蠟，或?qū)⒍妆椒湃霚叵鋬?nèi)預(yù)熱（37℃左右）脫蠟，最高不得超過60℃。然后經(jīng)高濃度的酒精到低濃度的酒精洗去二甲苯，至水。

      蘇木素染色時(shí)間要根據(jù)染料的新舊、溫度、切片的類型而定，一般為5－15分鐘。經(jīng)水略洗后，用鹽酸酒精分化，分化程度必須用顯微鏡控制。分化水洗后，可用溫水或自來水藍(lán)化，并充分水洗（流水沖洗5分鐘以上），以防鹽酸殘留導(dǎo)致切片褪色。我們不提倡使用堿性溶液（釋氨水、肥皂水等）促藍(lán)，盡管藍(lán)化效果很好，但從實(shí)踐的結(jié)果來看，用堿性溶液促藍(lán)的切片不能長期保存，容易褪色。最后入伊紅復(fù)染（5－20秒）。HE染色的關(guān)鍵在于深淺適度，對比鮮明，一般有經(jīng)驗(yàn)的，肉眼就能判斷，但偶而也會(huì)出現(xiàn)失誤，所以用顯微鏡控制是最保險(xiǎn)的方法。其關(guān)鍵的步驟在于蘇木素染好后的分化及藍(lán)化過程，在藍(lán)化結(jié)束后，應(yīng)在顯微鏡下觀察細(xì)胞核著色是否合適，核結(jié)構(gòu)是否清晰，胞漿內(nèi)是否有殘留的蘇木素等等。染色理想的切片在顯微鏡下應(yīng)是：細(xì)胞核與細(xì)胞漿應(yīng)藍(lán)紅相映，鮮艷美麗；核漿對比明顯，核膜及核染色質(zhì)顆粒清晰可見。

      看完維克病理切片生產(chǎn)廠家講述的文章希望大家對制作病理切片有了更深一步的了解。需要可聯(lián)系新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司主營產(chǎn)品包括：顯微鏡、臘葉浸泡標(biāo)本、切片機(jī)、生物標(biāo)本、植物標(biāo)本、昆蟲標(biāo)本、蓋玻片、組胚病理切片、顯微鏡玻片、彩色切片套裝、植物浸制標(biāo)本，顯微鏡生物玻片等科教產(chǎn)品。產(chǎn)品因其制作精良，質(zhì)量卓越，在業(yè)界備受贊譽(yù)。